据9年初1日公布的通告,FDA并未审批UCB公司的Vimpat单药疗法应用于用药病症。这意味著该药可以除此以外给药应用于之外开放性发病的成年病症高血压。Vimpat(lacosamide)在2008年被审批应用于病症高血压的辅助用药。
美国管理的机构这项新的的引荐,意味著之外发病的病症高血压可以使用Vimpat作为初治单药用药,而并未不能接受用药的病症高血压,也可以改用Vimpat单药用药。
该药是UCB公司解决问题Keppra(levetiracetam)销售收入下滑带来严重影响的主要电子产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收益。而适应症延展便,如果UCB可以在与现有用药方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中获胜,又将获得越来越高的收益。
因为该病十分复杂,高血压需要个开放性化用药,因此,病症高血压的用药选取多多益善。UCB副手卫生保健官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们一直以提供越来越多病症病人越来越多用药选取为前提。那时候由于Vimpat的审批,眼科医生和病症高血压又有了越来越多用药选取。”
除了对Vimpat单药疗法的审批,FDA同时引荐了Vimpat各种有效成分单次负荷施打。
UCB已计划向东欧提交提出申请,延展其在该区域的现有适应症。为此,UCB正在进行一项研究成果,更为lacosamide和carbamazepine缓释有效成分在应用于新的诊断之外开放性发病病症高血压时的有效开放性和有效开放性。
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